Почему после простуды может быть осложнение в виде паралича — ученые нашли ответ

Исследователи из Манчестерского университета сделали прорыв: они обнаружили, что редкое изменение в гене RCC1 может приводить к тяжелым повреждениям нервной системы у детей после легких инфекций — вроде простуды или гриппа. Результаты опубликованы в Lancet Neurology 16 июля 2025 года.

Паралич после гриппа — загадка длиной в десятилетия

Когда Тиму Бингэму было 2 года, он перенес легкую инфекцию, после которой перестал ходить. Спустя три года, после очередной болезни, у него случился паралич, и с тех пор он прикован к инвалидному креслу. Его мама, Кейт Бингем, вспоминает:

«То, что казалось незначительной болезнью, нанесло ужасный урон. Сейчас Тиму 28. Он не может дышать без аппарата, глотать без помощи, двигаться в кровати. Все, что мы считаем само собой разумеющимся, он делать не может».

Долгие годы врачи не понимали, в чем причина. Но спустя десятилетия исследователи получили подсказку — в другом случае.

Подозрение на генетику

В 2011 году в британскую больницу попала 8-месячная девочка с легкой инфекцией дыхательных путей. Вскоре она потеряла возможность дышать самостоятельно. Как выяснилось, у ее двух братьев были похожие симптомы, что навело врачей на мысль о генетической природе болезни.

Исследователи из Манчестера обнаружили, что у всех детей с такими случаями была мутация в одном и том же гене — RCC1. Этот ген влияет на работу нервной системы, и сбои в нем, как показали эксперименты, делают нервные клетки уязвимыми к воспалению и вызывают тяжелые нарушения, схожие с болезнью двигательных нейронов.

«До этого исследования мы почти ничего не знали, почему у некоторых людей возникает тяжелое поражение нервов после банальной инфекции или гриппа», — говорит профессор Билл Ньюман, руководитель работы.

От синдрома Гийена-Барре до болезни мотонейронов

Ранее врачи часто ошибочно ставили детям диагноз синдрома Гийена-Барре — это известное состояние, при котором иммунитет атакует собственные нервы. Но в случае с RCC1 механизм другой, и лечение должно быть иным.

Ученые изучили клетки кожи пациентов и специально выведенных плодовых мушек с такой же мутацией. Под микроскопом клетки напоминали те, что видны при болезни мотонейронов — состоянии, при котором мышцы слабеют, включая дыхательные и глотательные.

На сегодня ученые нашли уже 20 детей из 10 семей в разных странах мира, включая Великобританию, Турцию, Чехию, Иран и Индию, с похожими генетическими изменениями. Это позволяет говорить об одном ранее неописанном редком заболевании, вызванном уязвимостью нервной ткани после инфекции.

«Теперь у нас есть объяснение. Это первый шаг к созданию эффективной терапии. Возможно, мы сможем начинать лечение еще до того, как начнется повреждение нервов», — подчеркивает профессор Ньюман.

Для семей, долгие годы живших в неизвестности, это открытие стало настоящим облегчением:

«Мы ждали ответа больше 20 лет», — говорит Кейт Бингем. — «Этот прорыв дает нам надежду — и тем, кто все еще ждет».

«Многие люди с редкими заболеваниями ждут диагноза годами. Теперь у нас есть потенциальная цель для терапии и шанс изменить будущее для этих пациентов», —

добавляет Сэм Баррелл, глава благотворительной организации LifeArc