СДВГ генетически связан с гормоном, контролирующим сон

Японские ученые обнаружили прямую взаимосвязь между ночной выработкой мелатонина и выраженностью симптомов синдрома дефицита внимания. Исследование с участием тысяч детей показало: чем ниже естественная секреция «гормона сна», тем сильнее проявляются признаки расстройства, особенно невнимательность.

Нарушения циркадных ритмов давно связывали с СДВГ, но механизм оставался загадкой. Теперь ученые из Университета Нагоя доказали: дети с генетически низкой выработкой мелатонина чаще страдают от симптомов расстройства, причем проблема не сводится только к плохому сну, пишет New Atlas.

Оказалось, что генетические варианты, снижающие ночной уровень мелатонина, увеличивают риск развития синдрома дефицита внимания. Особую роль в этом процессе может играть воспалительный маркер IL-6, что открывает новые пути для терапии.

Нарушения выработки мелатонина при СДВГ имеют врожденный характер. Это объясняет, почему стандартные методы улучшения сна часто не помогают таким детям, и указывает на необходимость индивидуального подхода. Предрасположенность к низкой секреции мелатонина напрямую влияет на тяжесть симптомов.

Ученые проанализировали данные трех групп:

• Датская когорта iPSYCH — 14 584 человека с СДВГ и 22 492 без диагноза.
• Тайваньская база данных — 2373 взрослых для оценки генетических маркеров, связанных с выработкой мелатонина.
• Японское исследование Хамамацу — 729 детей 8-9 лет с генетическим тестированием и оценкой симптомов СДВГ.

Дети с генетической склонностью к сниженной выработке мелатонина чаще демонстрировали симптомы СДВГ. Нарушения сна не полностью объясняли эту связь — значит, существует влияние на более глубоком уровне. Впрочем, уже сейчас ясно: гигиена сна и поддержка циркадных ритмов в детстве могут смягчить симптомы СДВГ.

«Наши данные подчеркивают, что у детей с СДВГ может быть врожденное нарушение секреции мелатонина. Это значит, что правильный режим сна с ранних лет способен снизить проявления расстройства», — отмечают исследователи.